Zarovnání sekvencí — biologické zarovnání sekvencí
Zarovnání sekvencí je základní bioinformatická technika, která uspořádává dvě nebo více sekvencí DNA, RNA nebo proteinů, aby odhalila oblasti podobnosti, odvodila evoluční vztahy, identifikovala funkční domény a mapovala čtení sekvenování na referenční genomy. Podporuje prakticky každou následnou genomickou analýzu, od detekce variant a kvantifikace genové exprese po fylogenetiku a strukturní anotaci.
Přečíst celou metodu
Pro přečtení této sekce se přihlaste s bezplatným účtem.
Method map
The neighbourhood of related methods — select a node to explore.
+5 more
Zdroje
- Needleman, S. B., & Wunsch, C. D. (1970). A general method applicable to the search for similarities in the amino acid sequence of two proteins. Journal of Molecular Biology, 48(3), 443–453. DOI: 10.1016/0022-2836(70)90057-4 ↗
- Smith, T. F., & Waterman, M. S. (1981). Identification of common molecular subsequences. Journal of Molecular Biology, 147(1), 195–197. DOI: 10.1016/0022-2836(81)90087-5 ↗
Jak citovat tuto stránku
ScholarGate. (2026, June 3). Biological Sequence Alignment. ScholarGate. https://scholargate.app/cs/bioinformatics/sequence-alignment
Which method?
Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.
- ChIP-seq Peak CallingBioinformatika↔ compare
- Genomová asociační studie (GWAS)Bioinformatika↔ compare
- Fylogenetická analýzaBioinformatika↔ compare
- Analýza diferenciální exprese RNA-seqBioinformatika↔ compare
- Analýza jednobuněčné RNA-seqBioinformatika↔ compare
- Volání variantBioinformatika↔ compare
Odkazuje sem
Našli jste na této stránce chybu? Nahlaste ji nebo navrhněte opravu →