T细胞和B细胞对病毒的适应性免疫应答
适应性免疫应答提供抗原特异性的病毒感染控制和持久的免疫记忆。细胞毒性CD8 T细胞杀伤病毒感染细胞,CD4辅助T细胞协调并维持免疫应答,而B细胞在滤泡辅助T细胞的帮助下,成熟为产生抗体的浆细胞。
Definition
对病毒的适应性应答是免疫系统中抗原特异性的部分,其中MHC限制性T细胞识别病毒肽以杀伤感染细胞并提供辅助,B细胞分化为分泌抗体的细胞,从而产生效应应答和针对病毒的持久记忆。
Scope
本条目涵盖了对病毒的细胞适应性免疫应答:MHC分子呈递抗原、CD8细胞毒性T淋巴细胞杀伤感染细胞、CD4辅助细胞的协调作用、驱动抗体应答的生发中心辅助作用,以及免疫记忆的形成。它是关于抗病毒免疫的参考资料,而非临床指导;抗体产物本身在体液免疫条目中有详细介绍。
Core questions
- MHC分子如何处理病毒抗原并将其呈递给T细胞?
- 细胞毒性CD8 T细胞如何识别并清除感染细胞?
- CD4辅助T细胞和滤泡辅助T细胞在抗病毒免疫中扮演什么角色?
- 免疫记忆如何形成并在再次暴露时提供保护?
Key concepts
- 抗原加工与MHC I类和II类呈递
- 细胞毒性CD8 T淋巴细胞 (CTLs)
- CD4辅助T细胞
- 滤泡辅助T细胞和生发中心
- 效应和记忆T细胞分化
- 免疫记忆
Key theories
- MHC限制性
- Zinkernagel和Doherty证实,病毒特异性细胞毒性T细胞仅在自身MHC分子呈递病毒肽时才能识别,从而定义了T细胞如何检测感染细胞。
Mechanisms
感染细胞和抗原呈递细胞在MHC分子上展示病毒肽:内源性合成的病毒蛋白通过MHC I类分子呈递给CD8 T细胞,而外源性抗原通过MHC II类分子呈递给CD4 T细胞。CD8细胞毒性T淋巴细胞通过MHC限制性T细胞受体结合识别感染细胞,并通过穿孔素和颗粒酶或死亡受体途径将其杀伤。CD4辅助细胞激活树突状细胞并维持CD8应答,而滤泡辅助T细胞提供驱动生发中心B细胞成熟的辅助。感染控制后,一部分抗原特异性T细胞和B细胞作为长寿记忆细胞存留,在再次遇到病毒时能更快、更强地作出反应。
Clinical relevance
T细胞和B细胞应答是许多病毒感染康复以及疫苗旨在诱导的持久保护的基础。本条目描述了适应性抗病毒机制,并非个体诊断或治疗决策的依据。
History
1974年Zinkernagel和Doherty发现MHC限制性,阐明了T细胞如何识别病毒感染细胞,并重新定义了细胞免疫。随后的工作解决了抗原呈递途径、效应和记忆细胞毒性T细胞的分化,以及驱动生发中心抗体应答的滤泡辅助T细胞辅助作用,从而形成了抗病毒适应性免疫的综合解释。
Key figures
- Rolf Zinkernagel
- Peter Doherty
- Michael Bevan
- Antonio Lanzavecchia
- Carola Vinuesa
Related topics
Seminal works
- zinkernagel-1974
- neefjes-2011
- williams-2007
Frequently asked questions
- 细胞毒性T细胞如何识别病毒感染细胞?
- 感染细胞在MHC I类分子上呈递病毒肽;其受体与该肽-MHC复合物匹配的细胞毒性CD8 T细胞会识别并杀伤该细胞,这一特性被称为MHC限制性。
- 适应性免疫为何能提供持久保护?
- 清除感染后,一部分抗原特异性T细胞和B细胞作为记忆细胞存活下来,如果再次遇到相同的病毒,它们会更快、更强烈地作出反应。