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实用性对照组实验设计
实用性对照组实验设计通过将其与对照条件（通常是常规护理或主动对照）进行比较，而不是与严格控制的安慰剂进行比较，来测试干预在常规、现实世界条件下的有效性。它优先考虑外部有效性和适用性，而不是解释性疗效试验的内部纯粹性，旨在询问干预在实际治疗中是否能对人们产生有意义的影响。
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来源
- Schwartz, D., & Lellouch, J. (1967). Explanatory and pragmatic attitudes in therapeutical trials. Journal of Chronic Diseases, 20(8), 637–648. DOI: 10.1016/0021-9681(67)90041-0 ↗
- Thorpe, K. E., Zwarenstein, M., Oxman, A. D., Treweek, S., Furberg, C. D., Altman, D. G., ... & Chalkidou, K. (2009). A pragmatic-explanatory continuum indicator summary (PRECIS): a tool to help trial designers. Journal of Clinical Epidemiology, 62(5), 464–475. DOI: 10.1016/j.jclinepi.2008.12.011 ↗
如何引用本页
ScholarGate. (2026, June 3). Pragmatic Control Group Experimental Design. ScholarGate. https://scholargate.app/zh/experimental-design/pragmatic-control-group-experimental-design
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