การจัดสรรยาที่เกี่ยวข้องกับเป้าหมาย
Target-mediated drug disposition (TMDD) คือ กรอบแนวคิดเชิงกลไกที่อธิบายเภสัชจลนศาสตร์แบบไม่เป็นเชิงเส้น (nonlinear pharmacokinetics) ซึ่งเกิดจากการจับกันของยา (drug) กับตัวรับ (receptor) หรือโปรตีนเป้าหมาย (target protein) พัฒนาขึ้นโดย Mager และ Jusko ในปี 2001, TMDD อธิบายการกำจัดยาที่อิ่มตัว (saturable clearance), ครึ่งชีวิตที่ขึ้นกับขนาดยา (dose-dependent half-lives), และการเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นในพลาสมาตามเวลา (time-dependent changes in plasma concentrations) ที่สังเกตได้จากยาโปรตีน (protein therapeutics) และยาโมเลกุลเล็กบางชนิด
อ่านวิธีฉบับเต็ม
เข้าสู่ระบบด้วยบัญชีฟรีเพื่ออ่านส่วนนี้
แผนที่ระเบียบวิธี
ย่านของระเบียบวิธีที่เกี่ยวข้องกัน — เลือกโหนดเพื่อสำรวจ
แหล่งอ้างอิง
- Mager, D. E., & Jusko, W. J. (2001). General pharmacokinetic model for drugs exhibiting target-mediated drug disposition. Journal of Pharmacokinetics and Pharmacodynamics, 28(6), 507-532. DOI: 10.1023/A:1014414520282 ↗
- Levy, G. (2004). Carrier-mediated active transport: pharmacokinetic consequences and examples in humans. Clinical Pharmacokinetics, 37(6), 429-445. link ↗
วิธีอ้างอิงหน้านี้
ScholarGate. (2026, June 3). Target-Mediated Drug Disposition (TMDD). ScholarGate. https://scholargate.app/th/pharmacology/target-mediated-drug-disposition
ระเบียบวิธีใด?
วางระเบียบวิธีนี้เคียงข้างระเบียบวิธีใกล้เคียงที่สุด แล้วอ่านเปรียบเทียบกัน — คลังวางหนังสือไว้บนโต๊ะให้แล้ว ส่วนการเลือกเป็นของท่าน
- จลนพลศาสตร์แบบไมเคลิส-เมนเทนเภสัชวิทยา↔ เปรียบเทียบ
- การสร้างแบบจำลองเภสัชจลนศาสตร์ตามสรีรวิทยาเภสัชวิทยา↔ เปรียบเทียบ
- แบบจำลองเภสัชพลศาสตร์ประชากรเภสัชวิทยา↔ เปรียบเทียบ