ScholarGate
ผู้ช่วย

เปรียบเทียบวิธี

ดูวิธีที่เลือกเทียบกันแบบเคียงข้าง แถวที่ต่างกันจะถูกเน้นไว้

การจัดสรรยาที่เกี่ยวข้องกับเป้าหมาย×การสร้างแบบจำลองเภสัชจลนศาสตร์ตามสรีรวิทยา×
สาขาวิชาเภสัชวิทยาเภสัชวิทยา
ตระกูลProcess / pipelineProcess / pipeline
ปีกำเนิด20011997
ผู้ริเริ่มDonald Mager and William JuskoIvan Nestorov
ประเภทnonlinear PK modelingpredictive modeling
แหล่งต้นตำรับMager, D. E., & Jusko, W. J. (2001). General pharmacokinetic model for drugs exhibiting target-mediated drug disposition. Journal of Pharmacokinetics and Pharmacodynamics, 28(6), 507-532. DOI ↗Nestorov, I. (1997). Sensitivity analysis of pharmacokinetic and pharmacodynamic systems. Journal of Pharmacokinetics and Biopharmaceutics, 25(4), 529-543. link ↗
ชื่อเรียกอื่นTMDD, target-driven clearancePBPK, PBPK modeling
ที่เกี่ยวข้อง33
สรุปTarget-mediated drug disposition (TMDD) is a mechanistic framework describing nonlinear pharmacokinetics arising from drug binding to a target receptor or protein. Developed by Mager and Jusko in 2001, TMDD explains saturable clearance, dose-dependent half-lives, and time-dependent changes in plasma concentrations observed with protein therapeutics and some small-molecule drugs.PBPK is a mechanistic modeling framework that uses physiological parameters, tissue properties, and drug-specific attributes to predict drug concentration time profiles in the body. Developed rigorously in the 1990s by researchers including Nestorov, PBPK integrates anatomy, biochemistry, and kinetics to enable rational drug development, bridging in vitro data to clinical outcomes.
ScholarGateชุดข้อมูล
  1. v1
  2. 2 แหล่งอ้างอิง
  3. PUBLISHED
  1. v1
  2. 2 แหล่งอ้างอิง
  3. PUBLISHED

ไปที่หน้าค้นหา ดาวน์โหลดสไลด์

ScholarGateเปรียบเทียบวิธี: Target-Mediated Drug Disposition · Physiologically Based Pharmacokinetics. สืบค้นเมื่อ 2026-06-19 จาก https://scholargate.app/th/compare