การสร้างแบบจำลองเภสัชจลนศาสตร์ตามสรีรวิทยา
PBPK เป็นกรอบการสร้างแบบจำลองเชิงกลไกที่ใช้พารามิเตอร์ทางสรีรวิทยา คุณสมบัติของเนื้อเยื่อ และคุณลักษณะเฉพาะของยาเพื่อคาดการณ์โปรไฟล์ความเข้มข้นของยาเทียบกับเวลาในร่างกาย การพัฒนาอย่างเข้มงวดในช่วงทศวรรษ 1990 โดยนักวิจัยรวมถึง Nestorov, PBPK ได้บูรณาการกายวิภาคศาสตร์ ชีวเคมี และจลนศาสตร์ เพื่อส่งเสริมการพัฒนายาอย่างมีเหตุผล โดยเชื่อมโยงข้อมูลจากการทดลองในหลอดทดลองกับผลลัพธ์ทางคลินิก
อ่านวิธีฉบับเต็ม
เข้าสู่ระบบด้วยบัญชีฟรีเพื่ออ่านส่วนนี้
แผนที่ระเบียบวิธี
ย่านของระเบียบวิธีที่เกี่ยวข้องกัน — เลือกโหนดเพื่อสำรวจ
แหล่งอ้างอิง
- Nestorov, I. (1997). Sensitivity analysis of pharmacokinetic and pharmacodynamic systems. Journal of Pharmacokinetics and Biopharmaceutics, 25(4), 529-543. link ↗
- Reddy, M. B., Yang, R. S., Clewell, H. J., & Andersen, M. E. (2005). Physiologically based pharmacokinetic modeling: science and applications. Hoboken, NJ: John Wiley & Sons. link ↗
วิธีอ้างอิงหน้านี้
ScholarGate. (2026, June 3). Physiologically Based Pharmacokinetics (PBPK). ScholarGate. https://scholargate.app/th/pharmacology/physiologically-based-pharmacokinetics
ระเบียบวิธีใด?
วางระเบียบวิธีนี้เคียงข้างระเบียบวิธีใกล้เคียงที่สุด แล้วอ่านเปรียบเทียบกัน — คลังวางหนังสือไว้บนโต๊ะให้แล้ว ส่วนการเลือกเป็นของท่าน
- ความสัมพันธ์ระหว่างคุณสมบัติในหลอดทดลองและในสิ่งมีชีวิตเภสัชวิทยา↔ เปรียบเทียบ
- จลนพลศาสตร์แบบไมเคลิส-เมนเทนเภสัชวิทยา↔ เปรียบเทียบ
- แบบจำลองเภสัชพลศาสตร์ประชากรเภสัชวิทยา↔ เปรียบเทียบ