Genómová asociačná štúdia (GWAS)
Genómová asociačná štúdia (GWAS) systematicky testuje státisíce až milióny jednonukleotidových polymorfizmov (SNP) v celom ľudskom genóme na štatistickú asociáciu s určitým znakom alebo chorobou. Porovnávaním frekvencií alel medzi prípadmi a kontrolami – alebo regresiou genotypov SNP na kvantitatívny fenotyp – GWAS identifikuje genómové lokusy, ktoré obsahujú bežné genetické varianty prispievajúce ku komplexným znakom. Od svojho rozsiahleho debutu v roku 2007 GWAS katalogizoval tisíce robustných asociácií medzi chorobami a variantmi prakticky pri každom bežnom ľudskom ochorení.
Prečítať celú metódu
Ak si chcete prečítať túto sekciu, prihláste sa s bezplatným účtom.
Mapa metód
Okolie príbuzných metód — vyberte uzol na preskúmanie.
+24 ďalších
Zdroje
- Wellcome Trust Case Control Consortium. (2007). Genome-wide association study of 14,000 cases of seven common diseases and 3,000 shared controls. Nature, 447(7145), 661–678. link ↗
- Visscher, P. M., Wray, N. R., Zhang, Q., Sklar, P., McCarthy, M. I., Brown, M. A., & Yang, J. (2017). 10 years of GWAS discovery: Biology, function, and translation. American Journal of Human Genetics, 101(1), 5–22. DOI: 10.1016/j.ajhg.2017.06.005 ↗
Ako citovať túto stránku
ScholarGate. (2026, June 3). Genome-Wide Association Study. ScholarGate. https://scholargate.app/sk/bioinformatics/genome-wide-association-study
Ktorá metóda?
Postavte túto metódu vedľa jej najbližších príbuzných a čítajte ich vedľa seba — knižnica vám knihy položí na stôl; voľba je na vás.
- Analýza variácií počtu kópiíBioinformatika↔ porovnať
- Epigenóm-široká asociačná štúdia (EWAS)Bioinformatika↔ porovnať
- eQTL analýzaBioinformatika↔ porovnať
- Analýza obohatenia signálnych dráhBioinformatika↔ porovnať
- Analýza diferenciálnej expresie RNA-seqBioinformatika↔ porovnať
- Variant CallingBioinformatika↔ porovnať
Odkazujú sem
Similar methods
Našli ste na tejto stránke chybu? Nahláste ju alebo navrhnite opravu →