Zarovnávanie sekvencií — Zarovnávanie biologických sekvencií
Zarovnávanie sekvencií je základná bioinformatická technika, ktorá usporadúva dve alebo viacero sekvencií DNA, RNA alebo proteínov s cieľom odhaliť oblasti podobnosti, odvodiť evolučné vzťahy, identifikovať funkčné domény a mapovať čítania sekvenovania na referenčné genómy. Podopiera prakticky každú následnú genómovú analýzu, od určovania variantov a kvantifikácie génovej expresie po fylogenetiku a štrukturálnu anotáciu.
Prečítať celú metódu
Ak si chcete prečítať túto sekciu, prihláste sa s bezplatným účtom.
Method map
The neighbourhood of related methods — select a node to explore.
+5 more
Zdroje
- Needleman, S. B., & Wunsch, C. D. (1970). A general method applicable to the search for similarities in the amino acid sequence of two proteins. Journal of Molecular Biology, 48(3), 443–453. DOI: 10.1016/0022-2836(70)90057-4 ↗
- Smith, T. F., & Waterman, M. S. (1981). Identification of common molecular subsequences. Journal of Molecular Biology, 147(1), 195–197. DOI: 10.1016/0022-2836(81)90087-5 ↗
Ako citovať túto stránku
ScholarGate. (2026, June 3). Biological Sequence Alignment. ScholarGate. https://scholargate.app/sk/bioinformatics/sequence-alignment
Which method?
Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.
- ChIP-seq Peak CallingBioinformatika↔ compare
- Genómová asociačná štúdia (GWAS)Bioinformatika↔ compare
- Fylogenetická analýzaBioinformatika↔ compare
- Analýza diferenciálnej expresie RNA-seqBioinformatika↔ compare
- Analýza jednobunkovej RNA-sekvenčnej analýzyBioinformatika↔ compare
- Variant CallingBioinformatika↔ compare
Odkazujú sem
Našli ste na tejto stránke chybu? Nahláste ju alebo navrhnite opravu →