Typer etikk-komiteer i forskning
Etikk-komiteer for forskning er uavhengige styringsorganer etablert for å gjennomgå og overvåke forskning på mennesker. I USA kalles disse Institutional Review Boards (IRBs); i Storbritannia og Samveldet kalles de Research Ethics Committees (RECs); og i EU og andre jurisdiksjoner kalles de Ethics Committees. Disse organene opererer under nasjonale forskrifter – 45 CFR 46 i USA, Medicines for Human Use (Clinical Trials) Regulations i Storbritannia, og EU Clinical Trials Regulation i Europa – for å sikre at forskning beskytter deltakernes rettigheter, sikkerhet og velvære.
Les hele metoden
Logg inn med en gratis konto for å lese denne delen.
Metodekart
Nabolaget av beslektede metoder — velg en node for å utforske.
Kilder
- U.S. Department of Health and Human Services. (2018). Protection of Human Subjects. Code of Federal Regulations Title 45, Part 46. link ↗
- U.S. Food and Drug Administration. (2013). Institutional Review Boards: Frequently Asked Questions. Center for Drug Evaluation and Research. link ↗
- International Council for Harmonisation. (2016). ICH Harmonised Guideline: Integrated Addendum to ICH E6(R1). Good Clinical Practice E6(R2). link ↗
Slik siterer du denne siden
ScholarGate. (2026, June 4). Classification and Structure of Research Ethics Review Bodies. ScholarGate. https://scholargate.app/no/research-ethics/ethics-committee-types
Hvilken metode?
Sett denne metoden ved siden av sin nærmeste slektning og les dem side om side — biblioteket legger bøkene på bordet; valget er ditt.
- Klinisk studiedokumentasjonForskningsetikk↔ sammenlign
- Etisk komité søknadsprosessForskningsetikk↔ sammenlign
- Forskning med sårbare populasjonerForskningsetikk↔ sammenlign
- Risiko-nyttevurdering i forskningsprotokollerForskningsetikk↔ sammenlign
- Fritak fra informert samtykke i forskningForskningsetikk↔ sammenlign
Referert av
Similar methods
Funnet en feil på denne siden? Rapporter eller foreslå en rettelse →