Institusjonell etisk komité
Institusjonell etisk komité (IRB) er den uavhengige etiske komiteen som opprettes ved forskningsinstitusjoner for å gjennomgå og godkjenne forskning på mennesker, og sikre overholdelse av etiske prinsipper og føderale forskrifter. IRB ble opprettet som et lovkrav ved U.S. National Research Act (1974) og er nå adoptert globalt. IRB fungerer som den primære mekanismen for å beskytte forskningsdeltakere, samtidig som den muliggjør legitim forskning. Ingen forskning på mennesker kan starte uten IRB-godkjenning.
Les hele metoden
Logg inn med en gratis konto for å lese denne delen.
Metodekart
Nabolaget av beslektede metoder — velg en node for å utforske.
Kilder
- U.S. Code of Federal Regulations, Title 45, Part 46: Protection of Human Subjects. Office of the Federal Register. link ↗
- U.S. Department of Health and Human Services, Office for Human Research Protections. (2016). Federalwide Assurance (FWA) for Protection of Human Subjects. Policy on IRB composition and review procedures. link ↗
- National Institutes of Health. (2020). Institutional Review Boards Frequently Asked Questions. Office of Science Policy. link ↗
Slik siterer du denne siden
ScholarGate. (2026, June 3). Institutional Review Board: Structure, Function, and Protocol Review. ScholarGate. https://scholargate.app/no/research-ethics/institutional-review-board
Hvilken metode?
Sett denne metoden ved siden av sin nærmeste slektning og les dem side om side — biblioteket legger bøkene på bordet; valget er ditt.
- Belmont ReportForskningsetikk↔ sammenlign
- HelsingforsdeklarasjonenForskningsetikk↔ sammenlign
- Informert samtykke i forskningForskningsetikk↔ sammenlign
- Prinsipper for forskningsintegritetForskningsetikk↔ sammenlign
Referert av
Similar methods
Funnet en feil på denne siden? Rapporter eller foreslå en rettelse →