Informert samtykke i forskning
Informert samtykke er hjørnesteinen i etisk forskning på mennesker, og krever at forskere oppgir vesentlig informasjon om en studie og innhenter frivillig samtykke fra deltakere før de deltar. Etablert som det første prinsippet i Nürnberg-kodeksen (1947) og formalisert i påfølgende etiske rammeverk (Helsingforsdeklarasjonen 1964, Belmont-rapporten 1979), beskytter informert samtykke deltakernes autonomi, muliggjør vurdering av risiko-nytte, og skaper ansvarlighet. Effektivt informert samtykke krever langt mer enn å innhente en signatur – det krever klar kommunikasjon, reell forståelse og ekte frivillighet.
Les hele metoden
Logg inn med en gratis konto for å lese denne delen.
Metodekart
Nabolaget av beslektede metoder — velg en node for å utforske.
Kilder
- U.S. Department of Health and Human Services. Code of Federal Regulations Title 45, Part 46: Protection of Human Subjects. Federal Register. link ↗
- Beauchamp, T.L. & Childress, J.F. (1979). Principles of Biomedical Ethics. Oxford University Press. ISBN: 978-0195337792
- International Council for Harmonisation (ICH). (1996). Guideline for Good Clinical Practice E6(R2). International standard for clinical trial conduct. link ↗
Slik siterer du denne siden
ScholarGate. (2026, June 3). Informed Consent Process and Documentation for Human Research Subjects. ScholarGate. https://scholargate.app/no/research-ethics/informed-consent-research
Hvilken metode?
Sett denne metoden ved siden av sin nærmeste slektning og les dem side om side — biblioteket legger bøkene på bordet; valget er ditt.
- Belmont ReportForskningsetikk↔ sammenlign
- HelsingforsdeklarasjonenForskningsetikk↔ sammenlign
- Institusjonell etisk komitéForskningsetikk↔ sammenlign
- NürnbergkodeksenForskningsetikk↔ sammenlign
Referert av
Funnet en feil på denne siden? Rapporter eller foreslå en rettelse →