Meta-analytische Fase II Klinische Trial
Een meta-analytische Fase II klinische trial integreert individuele of geaggregeerde gegevens van meerdere single-arm of kleine Fase II-studies in een uniform meta-analytisch raamwerk. In plaats van te vertrouwen op een enkele ondergevoelige trial om activiteit te screenen, bundelt dit ontwerp bewijs uit vergelijkbare cohorten om een betrouwbaardere schatting van de respons op de behandeling te verkrijgen, waardoor beter geïnformeerde go/no-go-beslissingen mogelijk zijn voordat men zich committeert aan een grote Fase III gerandomiseerde trial.
Lees de volledige methode
Log in met een gratis account om dit onderdeel te lezen.
Methodenkaart
De omgeving van verwante methoden — selecteer een knooppunt om te verkennen.
Bronnen
- Warmuth, M., & Hinzmann, B. (2013). Phase II trials in oncology: From the statistical design of trials to the meta-analysis of the results. Onkologie, 36(9), 555–564. link ↗
- Sutton, A. J., Cooper, N. J., Jones, D. R., Lambert, P. C., Thompson, J. R., & Abrams, K. R. (2007). Evidence-based sample size calculations based upon updated meta-analysis. Statistics in Medicine, 26(12), 2479–2500. DOI: 10.1002/sim.2704 ↗
Deze pagina citeren
ScholarGate. (2026, June 3). Meta-analytic Phase II Clinical Trial Design. ScholarGate. https://scholargate.app/nl/epidemiology/meta-analytic-phase-ii-clinical-trial
Welke methode?
Plaats deze methode naast haar naaste verwanten en lees ze naast elkaar — de bibliotheek legt de boeken op tafel; de keuze is aan u.
- Netwerk-meta-analyseEvidentiesynthese↔ vergelijken
- Gerandomiseerde gecontroleerde studie (RCT)Experimenteel ontwerp↔ vergelijken
Similar methods
Een fout op deze pagina gezien? Meld het of stel een correctie voor →