Gerandomiseerde gecontroleerde studie (RCT)
Een gerandomiseerde gecontroleerde studie (RCT) is het gouden standaard experimentele ontwerp in klinisch en gezondheidsonderzoek, waarbij deelnemers willekeurig worden toegewezen aan een behandelgroep of een controlegroep, zodat het effect van een interventie kan worden gemeten met de hoogst mogelijke mate van interne validiteit. De moderne parallelle RCT werd geformaliseerd door Austin Bradford Hill en de Medical Research Council in hun baanbrekende streptomycineonderzoek van 1948, en de rapportage ervan wordt vandaag de dag beheerst door de CONSORT 2010 richtlijnen (Schulz et al., 2010).
Lees de volledige methode
Log in met een gratis account om dit onderdeel te lezen.
Method map
The neighbourhood of related methods — select a node to explore.
+80 more
Bronnen
- Schulz, K.F., Altman, D.G., Moher, D., for the CONSORT Group (2010). CONSORT 2010 Statement: Updated Guidelines for Reporting Parallel Group Randomised Trials. BMJ, 340, c332. DOI: 10.1136/bmj.c332 ↗
- Pocock, S.J. (1983). Clinical Trials: A Practical Approach. Wiley. ISBN: 978-0471901853
Deze pagina citeren
ScholarGate. (2026, June 1). Randomized Controlled Trial (RCT). ScholarGate. https://scholargate.app/nl/experimental-design/randomized-controlled-trial
Which method?
Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.
- Adaptief Klinisch OnderzoeksontwerpExperimenteel ontwerp↔ compare
- Crossover-ontwerpExperimenteel ontwerp↔ compare
- Volledig Factorieel Experimenteel OntwerpExperimenteel ontwerp↔ compare
- Onafhankelijke t-toets voor twee steekproevenStatistiek↔ compare
- One-way Analysis of VarianceStatistiek↔ compare
- Paired Samples t-testStatistiek↔ compare
- OverlevingsanalyseOnderzoeksstatistiek↔ compare
Geciteerd door
Een fout op deze pagina gezien? Meld het of stel een correctie voor →