ScholarGate
Assistent
Process / pipelineClinical trial design

Dose-Escalatie Ontwerp (Continual Reassessment Method)

Dose-Escalatie Ontwerp, geformaliseerd als de Continual Reassessment Method (CRM), is een Bayesiaans adaptief algoritme voor het identificeren van de Maximum Tolerated Dose (MTD) in Fase I klinische studies. Geïntroduceerd door John O'Quigley, Margaret Pepe en Lloyd Fisher in 1990, behandelt CRM de dosis-toxiciteitsrespons als een parametrische curve, werkt een prior kansmodel bij na de uitkomst van elke patiënt, en wijst volgende patiënten toe aan de dosis die momenteel het dichtst wordt geschat bij een vooraf gespecificeerde doeltoxiciteitsprobaliteit.

Onderwerp vinden met PaperMindBinnenkortVideoBinnenkortDia's downloaden

Lees de volledige methode

Alleen voor leden

Log in met een gratis account om dit onderdeel te lezen.

Inloggen

Methodenkaart

De omgeving van verwante methoden — selecteer een knooppunt om te verkennen.

Dose-Escalatie Ontwerp (Continual Reassessment Method)
Bayesiaanse InferentieSequentiële / Groep-sequ…

Bronnen

  1. O'Quigley, J., Pepe, M., & Fisher, L. (1990). Continual reassessment method: a practical design for phase 1 clinical trials in cancer. Biometrics, 46(1), 33–48. DOI: 10.2307/2531628

Deze pagina citeren

ScholarGate. (2026, June 2). Dose-Escalation Design (Continual Reassessment Method). ScholarGate. https://scholargate.app/nl/experimental-design/dose-escalation-design

Welke methode?

Plaats deze methode naast haar naaste verwanten en lees ze naast elkaar — de bibliotheek legt de boeken op tafel; de keuze is aan u.

Naast elkaar vergelijken
ScholarGateDose-Escalation Design (Dose-Escalation Design (Continual Reassessment Method)). Geraadpleegd op 2026-06-15 via https://scholargate.app/nl/experimental-design/dose-escalation-design · Gegevensset: https://doi.org/10.5281/zenodo.20539026