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Process / pipelineClinical / epidemiology

前向き診断精度研究

前向き診断精度研究では、検査結果が判明する前に参加者を登録し、その後追跡調査を行います。これは、評価対象の検査(インデックス検査)が、独立して適用される参照標準を用いて、対象疾患を持つ個人と持たない個人をどの程度識別できるかを評価するものです。主要な精度指標には、感度、特異度、陽性および陰性適中率、ならびにROC曲線下面積が含まれます。前向きデザインは、後向き検査評価に内在する多くのバイアスを低減します。

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出典

  1. Bossuyt, P. M., Reitsma, J. B., Bruns, D. E., Gatsonis, C. A., Glasziou, P. P., Irwig, L., ... & Cohen, J. F. (2015). STARD 2015: an updated list of essential items for reporting diagnostic accuracy studies. BMJ, 351, h5527. DOI: 10.1136/bmj.h5527
  2. Whiting, P. F., Rutjes, A. W., Westwood, M. E., Mallett, S., Deeks, J. J., Reitsma, J. B., ... & Kleijnen, J. (2011). QUADAS-2: a revised tool for the quality assessment of diagnostic accuracy studies. Annals of Internal Medicine, 155(8), 529-536. DOI: 10.7326/0003-4819-155-8-201110180-00009

このページの引用方法

ScholarGate. (2026, June 3). Prospective Diagnostic Accuracy Study. ScholarGate. https://scholargate.app/ja/epidemiology/prospective-diagnostic-accuracy-study

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ScholarGateProspective Diagnostic Accuracy Study (Prospective Diagnostic Accuracy Study). 2026-06-15に以下より取得 https://scholargate.app/ja/epidemiology/prospective-diagnostic-accuracy-study · データセット: https://doi.org/10.5281/zenodo.20539026