Idősoros másolatszám-variáció analízis
Az idősoros másolatszám-variáció (CNV) analízis egy számítási genomikai pipeline, amely több, ugyanazon egyéntől vagy tumortól származó, egymást követő mintán keresztül jellemzi a kromoszomális nyereségeket és veszteségeket. Az egymást követő időpontokban – például diagnózis, kezelés közben, relapszus – vett másolatszám profilok összehasonlításával rekonstruálja a klonális dinamikát és az evolúciós pályákat, amelyek a genom instabilitását vezérlik, lehetővé téve a kutatók számára, hogy nyomon kövessék, hogyan terjednek, zsugorodnak vagy szereznek új aberrációkat az alpopulációk az idő múlásával.
A teljes módszer elolvasása
Jelentkezzen be ingyenes fiókkal a szakasz elolvasásához.
Módszertérkép
A rokon módszerek környezete — válasszon ki egy csomópontot a felfedezéshez.
Források
- Dentro, S. C., et al. (2021). Characterizing genetic intra-tumor heterogeneity across 2,658 human cancer genomes. Cell, 184(8), 2239-2254. link ↗
- Zaccaria, S., & Raphael, B. J. (2020). Accurate quantification of copy-number aberrations and whole-genome duplications in multi-sample tumor sequencing data. Nature Communications, 11(1), 4301. link ↗
Hogyan hivatkozzon erre az oldalra
ScholarGate. (2026, June 3). Time-Series Copy Number Variation Analysis. ScholarGate. https://scholargate.app/hu/bioinformatics/time-series-copy-number-variation-analysis
Melyik módszer?
Állítsa e módszert a hozzá legközelebb álló rokonai mellé, és olvassa őket egymás mellett — a könyvtár az asztalra teszi a könyveket; a választás az Öné.
- Copy Number Variation AnalysisBioinformatika↔ összehasonlítás
- Genom-szintű asszociációs vizsgálat (GWAS)Bioinformatika↔ összehasonlítás
- RNA-seq differenciális expresszióBioinformatika↔ összehasonlítás
- Egysejtű (Single-cell) genommásolatszám-variáció elemzésBioinformatika↔ összehasonlítás
- VariánsdetektálásBioinformatika↔ összehasonlítás
Similar methods
Hibát talált ezen az oldalon? Jelentse, vagy javasoljon javítást →