Differenciális másolatszám-variáció analízis — Komparatív CNV / SCNA analízis
A differenciális másolatszám-variáció (dCNV) analízis olyan genomikus régiókat azonosít, ahol a DNS másolatszámok szisztematikusan eltérnek két állapot között — például tumor és normál szövet, esetek és kontroll kohorszok, vagy kezelt és kezeletlen sejtek. A szonda-szintű leolvasási mélység vagy array-intenzitási adatok statisztikai szegmentálással és csoportszintű teszteléssel való kombinálásával azonosítja azokat a szomatikus amplifikációkat és deléciókat, amelyek kiválthatják a betegséget, és megkülönbözteti a visszatérő hajtó eseményeket a kohorszban lévő utastól.
A teljes módszer elolvasása
Jelentkezzen be ingyenes fiókkal a szakasz elolvasásához.
Módszertérkép
A rokon módszerek környezete — válasszon ki egy csomópontot a felfedezéshez.
Források
- Olshen, A. B., Venkatraman, E. S., Lucito, R., & Wigler, M. (2004). Circular binary segmentation for the analysis of array-based DNA copy number data. Biostatistics, 5(4), 557–572. DOI: 10.1093/biostatistics/kxh008 ↗
- Mermel, C. H., Schumacher, S. E., Hill, B., Meyerson, M. L., Beroukhim, R., & Getz, G. (2011). GISTIC2.0 facilitates sensitive and confident localization of the targets of focal somatic copy-number alteration in human cancers. Genome Biology, 12(4), R41. DOI: 10.1186/gb-2011-12-4-r41 ↗
Hogyan hivatkozzon erre az oldalra
ScholarGate. (2026, June 3). Differential Copy Number Variation Analysis. ScholarGate. https://scholargate.app/hu/bioinformatics/differential-copy-number-variation-analysis
Melyik módszer?
Állítsa e módszert a hozzá legközelebb álló rokonai mellé, és olvassa őket egymás mellett — a könyvtár az asztalra teszi a könyveket; a választás az Öné.
Összehasonlítás egymás mellett →Similar methods
Hibát talált ezen az oldalon? Jelentse, vagy javasoljon javítást →