Vaiheen II kliininen tutkimus – Varhainen tehon ja annoksen arviointi
Vaiheen II kliininen tutkimus on lääkkeen tai interventiotutkimuksen kehitysprosessin toinen vaihe, joka suoritetaan vaiheen I turvallisuustestauksen jälkeen. Sen ensisijainen tavoite on arvioida, osoittaako interventio alustavia tehosignaaleja relevantissa potilaspopulaatiossa vaiheessa I määritetyllä annoksella, samalla kun sen turvallisuus- ja siedettävyysprofiilia edelleen luonnehditaan. Vaiheen II tutkimukset ovat yleensä pienempiä kuin vaiheen III vahvistavat tutkimukset ja toimivat kriittisinä hyväksymis-/hylkäyspäätöspisteinä ennen suuria investointeja.
Lue koko menetelmä
Kirjaudu sisään maksuttomalla tilillä lukeaksesi tämän osion.
Menetelmäkartta
Lähimenetelmien naapurusto — valitse solmu tutkiaksesi.
+6 lisää
Lähteet
- Friedman, L. M., Furberg, C. D., DeMets, D. L., Reboussin, D. M., & Granger, C. B. (2015). Fundamentals of Clinical Trials (5th ed.). Springer. ISBN: 978-3319185392
- Phase II clinical trial. Wikipedia. link ↗
Näin viittaat tähän sivuun
ScholarGate. (2026, June 3). Phase II Clinical Trial. ScholarGate. https://scholargate.app/fi/epidemiology/phase-ii-clinical-trial
Mikä menetelmä?
Aseta tämä menetelmä lähimpien sukulaistensa rinnalle ja lue niitä yhdessä — kirjasto asettaa teokset pöydälle; valinta on sinun.
- Adaptive Randomized Clinical TrialEpidemiologia↔ vertaa
- Diagnostisen tarkkuuden tutkimusasetelmaKliininen tutkimus↔ vertaa
- Dose-Response AnalysisEpidemiologia↔ vertaa
- Vaiheen I kliininen tutkimusEpidemiologia↔ vertaa
- Vaihe III kliininen tutkimusEpidemiologia↔ vertaa
- Satunnainen kontrolloitu hoitokoe (RCT)Epidemiologia↔ vertaa
Tähän viittaavat
Similar methods
Huomasitko virheen tällä sivulla? Ilmoita siitä tai ehdota korjausta →