Adaptiivinen vaiheen II kliininen tutkimus — Adaptiivisen vaiheen II kliinisen tutkimuksen suunnittelu
Adaptiivinen vaiheen II kliininen tutkimus on prospektiivinen kokeellinen suunnitelma, jossa ennalta määritellyt säännöt sallivat tutkimusprotokollan muuttamisen — kuten käsivarsien poistamisen, otoskoon säätämisen tai potilaspopulaation rajaamisen — kertyneiden väliaikaisten tietojen perusteella, ilman tyypin I virheen kasvattamista. Suunnitelmaa käytetään laajalti varhaisen vaiheen lääkekehityksessä ehdokasannosten tai hoitojen tehokkaaseen seulontaan samalla kun tilastollinen pätevyys säilytetään.
Lue koko menetelmä
Kirjaudu sisään maksuttomalla tilillä lukeaksesi tämän osion.
Menetelmäkartta
Lähimenetelmien naapurusto — valitse solmu tutkiaksesi.
Lähteet
- Bauer, P., & Kohne, K. (1994). Evaluation of experiments with adaptive interim analyses. Biometrics, 50(4), 1029–1041. DOI: 10.2307/2533441 ↗
- Chow, S.-C., & Chang, M. (2008). Adaptive Design Methods in Clinical Trials. Chapman & Hall/CRC. ISBN: 978-1584887775
Näin viittaat tähän sivuun
ScholarGate. (2026, June 3). Adaptive Phase II Clinical Trial Design. ScholarGate. https://scholargate.app/fi/epidemiology/adaptive-phase-ii-clinical-trial
Mikä menetelmä?
Aseta tämä menetelmä lähimpien sukulaistensa rinnalle ja lue niitä yhdessä — kirjasto asettaa teokset pöydälle; valinta on sinun.
Vertaa rinnakkain →Tähän viittaavat
Similar methods
Huomasitko virheen tällä sivulla? Ilmoita siitä tai ehdota korjausta →