ScholarGate
Avustaja
Process / pipelineBioinformatics / omics

Genominlaajuinen assosiaatiotutkimus (GWAS)

Genominlaajuinen assosiaatiotutkimus (GWAS) testaa systemaattisesti satojatuhansia tai miljoonia yksinukleotidipolymorfismeja (SNP) koko ihmisen genomin alueelta tilastollisen assosiaation suhteen piirteeseen tai sairauteen. Vertaamalla alleelifrekvenssejä tapausten ja kontrollien välillä – tai regressioimalla SNP-genotyyppejä kvantitatiiviseen fenotyyppiin – GWAS tunnistaa genomisia lokuksia, jotka sisältävät yleisiä geneettisiä variantteja, jotka vaikuttavat monimutkaisiin piirteisiin. Laajamittaisen ensiesiintymisensä jälkeen vuonna 2007 GWAS on luetteloinut tuhansia luotettavia sairaus–variantti-assosiaatioita käytännössä kaikissa yleisissä ihmisten sairauksissa.

Avaa sovelluksessa MethodMindTulossaVideoTulossaLataa diat

Lue koko menetelmä

Vain jäsenille

Kirjaudu sisään maksuttomalla tilillä lukeaksesi tämän osion.

Kirjaudu sisään

Menetelmäkartta

Lähimenetelmien naapurusto — valitse solmu tutkiaksesi.

Genominlaajuinen assosiaatiotutkimus (GWAS)
Kopiolukuvaihtelun analy…Epigenomilaajuinen Assos…eQTL-analyysiPolkurikastusanalyysiRNA-seq-differentiaaliek…Varianttien tunnistusBayesiläinen kopioanumer…Bayesiläinen epigenomila…Bayesian epigenome-wide…Bayesiläinen eQTL-analyy…

+24 lisää

Lähteet

  1. Wellcome Trust Case Control Consortium. (2007). Genome-wide association study of 14,000 cases of seven common diseases and 3,000 shared controls. Nature, 447(7145), 661–678. link ↗
  2. Visscher, P. M., Wray, N. R., Zhang, Q., Sklar, P., McCarthy, M. I., Brown, M. A., & Yang, J. (2017). 10 years of GWAS discovery: Biology, function, and translation. American Journal of Human Genetics, 101(1), 5–22. DOI: 10.1016/j.ajhg.2017.06.005 ↗

Näin viittaat tähän sivuun

ScholarGate. (2026, June 3). Genome-Wide Association Study. ScholarGate. https://scholargate.app/fi/bioinformatics/genome-wide-association-study

Mikä menetelmä?

Aseta tämä menetelmä lähimpien sukulaistensa rinnalle ja lue niitä yhdessä — kirjasto asettaa teokset pöydälle; valinta on sinun.

Vertaa rinnakkain →

Tähän viittaavat

Bayesiläinen kopioanumeroanalyysiBayesiläinen epigenomilaajuinen assosiaatiotutkimus (Bayesian EWAS)Bayesian epigenome-wide association study in educational researchBayesiläinen eQTL-analyysiBayesiläinen GWASKopiolukuvaihtelun analyysi – CNV:n havaitseminen ja tulkintaDifferentiaalinen kopiolukuvaihteluanalyysi – Vertaileva CNV- / SCNA-analyysiDifferentiaalinen epigenomilaajuinen assosiaatiotutkimusDifferentiaalinen eQTL-analyysiEpigenomilaajuinen Assosiaatiotutkimus (EWAS)Epigenomilaajuinen assosiaatiotutkimus koulutustutkimuksessaeQTL-analyysiKoneoppimista hyödyntävä kopiolukuvaihtelun (CNV) analyysiKoneoppimista hyödyntävä epigenomilaajuinen assosiaatiotutkimus (ML-EWAS)Koneoppimista hyödyntävä eQTL-analyysiKoneoppimista hyödyntävä genominlaajuinen assosiaatiotutkimusKoneoppimispohjainen fylogeneettinen analyysiMonimuoto-omiikkaan perustuva epigenomilaajuinen assosiaatiotutkimusMoni-omics eQTL-analyysiVerkkopohjainen epigenomilaajuinen assosiaatiotutkimus (Network EWAS)Verkkopohjainen eQTL-analyysiVerkostopohjainen GWASVerkkopohjainen fylogeneettinen analyysi – Fylogeneettisen verkon päättelyVerkkoihin perustuva varianttien tunnistusFylogeneettinen analyysiSekvenssien kohdistusYhden solun eQTL-analyysiYksisolu-GWAS – Solutyyppispesifi geneettinen assosiaatioanalyysiAikasarjojen kopiolukumäärävariaatioiden (CNV) analyysiAikasarja-eQTL-analyysiAikasarjojen fylogeneettinen analyysiVarianttien tunnistus

Huomasitko virheen tällä sivulla? Ilmoita siitä tai ehdota korjausta →

ScholarGate — Genome-wide association study (Genome-Wide Association Study). Haettu 2026-06-15 osoitteesta https://scholargate.app/fi/bioinformatics/genome-wide-association-study · Aineisto: https://doi.org/10.5281/zenodo.20539026