Epigenomilaajuinen Assosiaatiotutkimus (EWAS)
Epigenomilaajuinen assosiaatiotutkimus (EWAS) on hypoteesivapaa, genominlaajuinen menetelmä, joka systemaattisesti testaa, eroavatko epigenettiset merkit — pääasiassa CpG-kohtien DNA-metylaatio — yksilöiden välillä, joilla on tietty piirre, sairaus tai altistus, ja niillä, joilla niitä ei ole. Skannaamalla samanaikaisesti satoja tuhansia genomisia sijainteja EWAS tunnistaa lokukset, joissa epigenomi on toistettavasti yhteydessä fenotyyppiin, tarjoten biologisen säätelyn kerroksen, jota klassinen GWAS ei tavoita.
Lue koko menetelmä
Kirjaudu sisään maksuttomalla tilillä lukeaksesi tämän osion.
Menetelmäkartta
Lähimenetelmien naapurusto — valitse solmu tutkiaksesi.
+7 lisää
Lähteet
- Rakyan, V. K., Down, T. A., Balding, D. J., & Beck, S. (2011). Epigenome-wide association studies for common human diseases. Nature Reviews Genetics, 12(8), 529–541. DOI: 10.1038/nrg3000 ↗
- Pidsley, R., Zotenko, E., Peters, T. J., Lawrence, M. G., Risbridger, G. P., Molloy, P., Van Djik, S., Muhlhausler, B., Stirzaker, C., & Clark, S. J. (2016). Critical evaluation of the Illumina MethylationEPIC BeadChip microarray for whole-genome DNA methylation profiling. Genome Biology, 17(1), 208. DOI: 10.1186/s13059-016-1066-1 ↗
Näin viittaat tähän sivuun
ScholarGate. (2026, June 3). Epigenome-Wide Association Study. ScholarGate. https://scholargate.app/fi/bioinformatics/epigenome-wide-association-study
Mikä menetelmä?
Aseta tämä menetelmä lähimpien sukulaistensa rinnalle ja lue niitä yhdessä — kirjasto asettaa teokset pöydälle; valinta on sinun.
- ChIP-seq-piikkien tunnistusBioinformatiikka↔ vertaa
- Kopiolukuvaihtelun analyysi – CNV:n havaitseminen ja tulkintaBioinformatiikka↔ vertaa
- eQTL-analyysiBioinformatiikka↔ vertaa
- Genominlaajuinen assosiaatiotutkimus (GWAS)Bioinformatiikka↔ vertaa
- PolkurikastusanalyysiBioinformatiikka↔ vertaa
Tähän viittaavat
Huomasitko virheen tällä sivulla? Ilmoita siitä tai ehdota korjausta →