Sekvenssien kohdistus — Biologisten sekvenssien kohdistus
Sekvenssien kohdistus on perustavanlaatuinen bioinformatiikan tekniikka, joka järjestää kaksi tai useampia DNA-, RNA- tai proteiinisekvenssejä paljastaakseen samankaltaisuusalueita, päätelläkseen evolutiivisia suhteita, tunnistaakseen toiminnallisia domeeneja ja kohdistaakseen sekvensointilukemia referenssigenomeihin. Se on kaiken käytännössä kaiken jatkotutkimuksen genomiikan analyysin perusta, aina varianttien tunnistamisesta ja geeniekspression kvantifioinnista fylogenetiikkaan ja rakenteelliseen annotointiin.
Lue koko menetelmä
Kirjaudu sisään maksuttomalla tilillä lukeaksesi tämän osion.
Method map
The neighbourhood of related methods — select a node to explore.
+5 more
Lähteet
- Needleman, S. B., & Wunsch, C. D. (1970). A general method applicable to the search for similarities in the amino acid sequence of two proteins. Journal of Molecular Biology, 48(3), 443–453. DOI: 10.1016/0022-2836(70)90057-4 ↗
- Smith, T. F., & Waterman, M. S. (1981). Identification of common molecular subsequences. Journal of Molecular Biology, 147(1), 195–197. DOI: 10.1016/0022-2836(81)90087-5 ↗
Näin viittaat tähän sivuun
ScholarGate. (2026, June 3). Biological Sequence Alignment. ScholarGate. https://scholargate.app/fi/bioinformatics/sequence-alignment
Which method?
Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.
- ChIP-seq-piikkien tunnistusBioinformatiikka↔ compare
- Genominlaajuinen assosiaatiotutkimus (GWAS)Bioinformatiikka↔ compare
- Fylogeneettinen analyysiBioinformatiikka↔ compare
- RNA-seq-differentiaaliekspressioanalyysiBioinformatiikka↔ compare
- Yksittäisen solun RNA-sekvensointi -analyysiBioinformatiikka↔ compare
- Varianttien tunnistusBioinformatiikka↔ compare
Tähän viittaavat
Huomasitko virheen tällä sivulla? Ilmoita siitä tai ehdota korjausta →