کارآزمایی بالینی فاز I تعدیلشده بر اساس ریسک
کارآزمایی بالینی فاز I تعدیلشده بر اساس ریسک، یک مطالعه اولین در انسان یا تعیین دوز است که به صراحت کوواریتهای ریسک در سطح بیمار — مانند عملکرد ارگان، درمان قبلی، یا نشانگرهای ژنتیکی — را در مدل افزایش دوز لحاظ میکند. این طرح به جای در نظر گرفتن همه شرکتکنندگان ثبتنامشده به عنوان همگن، تفاوتهای فردی در تحمل را در نظر میگیرد و اجازه میدهد دوز توصیهشده بر اساس طبقهبندی ریسک متفاوت باشد. این رویکرد به ویژه در انکولوژی رایج است، جایی که بیماران با اختلال عملکرد کلیه یا بیماری که قبلاً به شدت درمان شده است، ممکن است دوزهای پایینتری نسبت به جمعیت عمومی تحمل کنند.
مطالعهٔ کامل روش
برای خواندن این بخش با حساب رایگان وارد شوید.
نقشهٔ روش
همسایگی روشهای مرتبط — برای کاوش، یک گره را برگزینید.
منابع
- Iasonos, A., Wilton, A. S., & Gonen, M. (2008). A review of stochastic dose-finding methods. Statistics in Medicine, 27(25), 5031–5046. link ↗
- O'Quigley, J., Pepe, M., & Fisher, L. (1990). Continual reassessment method: A practical design for phase 1 clinical trials in cancer. Biometrics, 46(1), 33–48. link ↗
نحوهٔ استناد به این صفحه
ScholarGate. (2026, June 3). Risk-Adjusted Phase I Clinical Trial. ScholarGate. https://scholargate.app/fa/epidemiology/risk-adjusted-phase-i-clinical-trial
کدام روش؟
این روش را در کنار نزدیکترین روشهای خویشاوندش بگذارید و آنها را کنار هم بخوانید — کتابخانه کتابها را روی میز میگشاید؛ انتخاب با شماست.
- کارآزمایی بالینی فاز I تطبیقیاپیدمیولوژی↔ مقایسه
- طراحی کارآزمایی بالینی فاز اول بیزیاپیدمیولوژی↔ مقایسه
- تحلیل دوز-پاسخاپیدمیولوژی↔ مقایسه
- آزمایش بالینی فاز یکاپیدمیولوژی↔ مقایسه
- کارآزمایی بالینی تصادفی (RCT)اپیدمیولوژی↔ مقایسه
Similar methods
در این صفحه مشکلی دیدید؟ گزارش دهید یا اصلاحی پیشنهاد کنید →