Process / pipelineClinical trial design

طراحی افزایش دوز (روش ارزیابی مداوم)

طراحی افزایش دوز که به صورت روش ارزیابی مداوم (CRM) فرموله شده است، یک الگوریتم تطبیقی بیزی برای شناسایی حداکثر دوز قابل تحمل (MTD) در کارآزمایی‌های بالینی فاز I است. CRM که توسط جان اوکیگلی، مارگارت پپه و لوید فیشر در سال 1990 معرفی شد، پاسخ دوز-سمیت را به عنوان یک منحنی پارامتریک در نظر می‌گیرد، مدل احتمال پیشین را پس از نتیجه هر بیمار به‌روزرسانی می‌کند و بیماران بعدی را به دوزی اختصاص می‌دهد که در حال حاضر نزدیک‌ترین تخمین به احتمال سمیت هدف از پیش تعیین شده است.

یافتن موضوع با PaperMindبه‌زودیویدیوبه‌زودیDownload slides

مطالعهٔ کامل روش

ویژهٔ اعضا

برای خواندن این بخش با حساب رایگان وارد شوید.

ورود

Method map

The neighbourhood of related methods — select a node to explore.

طراحی افزایش دوز (روش ارزیابی مداوم)
استنتاج بیزیطراحی کارآزمایی‌های ترتی…

منابع

  1. O'Quigley, J., Pepe, M., & Fisher, L. (1990). Continual reassessment method: a practical design for phase 1 clinical trials in cancer. Biometrics, 46(1), 33–48. DOI: 10.2307/2531628

نحوهٔ استناد به این صفحه

ScholarGate. (2026, June 2). Dose-Escalation Design (Continual Reassessment Method). ScholarGate. https://scholargate.app/fa/experimental-design/dose-escalation-design

Which method?

Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.

Compare side by side
ScholarGateDose-Escalation Design (Dose-Escalation Design (Continual Reassessment Method)). بازیابی‌شده در 2026-06-15 از https://scholargate.app/fa/experimental-design/dose-escalation-design · مجموعه‌داده: https://doi.org/10.5281/zenodo.20539026