کارآزمایی بالینی فاز I فراتحلیلی
یک کارآزمایی بالینی فاز I فراتحلیلی، شواهد حاصل از مطالعات فاز I پیشین را بهطور رسمی تجمیع میکند (با استفاده از فراتحلیل بیزی یا فراوانیگرا) تا یک پیشین آموزنده (یا برآورد خلاصه) برای روابط دوز-سمیت، پیش یا در حین یک مطالعه جدید در انسان یا مطالعات اولیه فاز اول ایجاد کند. این رویکرد کارایی آماری را افزایش میدهد، تعداد بیماران در معرض دوزهای زیردرمانی یا سمی را کاهش میدهد و با بهرهگیری نظاممند از تمام دادههای مرتبط تاریخی یافتن دوز، انتخاب دوز را تسریع میبخشد.
مطالعهٔ کامل روش
برای خواندن این بخش با حساب رایگان وارد شوید.
نقشهٔ روش
همسایگی روشهای مرتبط — برای کاوش، یک گره را برگزینید.
منابع
- Neuenschwander, B., Capkun-Niggli, G., Branson, M., & Spiegelhalter, D. J. (2010). Summarizing historical information on controls in clinical trials. Clinical Trials, 7(1), 5–18. DOI: 10.1177/1740774509356002 ↗
- Jaki, T., Clive, S., & Weir, C. J. (2013). Principles of dose finding studies in cancer: a comparison of trial designs. Cancer Chemotherapy and Pharmacology, 71(5), 1107–1114. DOI: 10.1007/s00280-012-2059-8 ↗
نحوهٔ استناد به این صفحه
ScholarGate. (2026, June 3). Meta-analytic Approach to Phase I Clinical Trials. ScholarGate. https://scholargate.app/fa/epidemiology/meta-analytic-phase-i-clinical-trial
کدام روش؟
این روش را در کنار نزدیکترین روشهای خویشاوندش بگذارید و آنها را کنار هم بخوانید — کتابخانه کتابها را روی میز میگشاید؛ انتخاب با شماست.
مقایسهٔ کنار هم →Similar methods
در این صفحه مشکلی دیدید؟ گزارش دهید یا اصلاحی پیشنهاد کنید →