کارآزمایی بالینی فاز I تطبیقی — طرح افزایش دوز تطبیقی
کارآزمایی بالینی فاز I تطبیقی، یک مطالعه اولیه در انسان یا مطالعات اولیه یافتن دوز است که دوز توصیهشده را پس از هر گروه بیمار با استفاده از یک مدل آماری از پیش تعیینشده بهطور مداوم بهروز میکند، بهجای پیروی از یک قانون ثابت. هدف، شناسایی حداکثر دوز قابل تحمل (MTD) یا دوز توصیهشده فاز II (RP2D) بهطور کارآمد ضمن به حداقل رساندن قرار گرفتن شرکتکنندگان در معرض دوزهای زیردرمانی یا سمی است. طرحهای تطبیقی — بهویژه روش ارزیابی مداوم (CRM) — طرحهای مبتنی بر قانون ثابت سنتی مانند طرح ۳+۳ را جایگزین یا تکمیل میکنند.
مطالعهٔ کامل روش
برای خواندن این بخش با حساب رایگان وارد شوید.
نقشهٔ روش
همسایگی روشهای مرتبط — برای کاوش، یک گره را برگزینید.
منابع
- O'Quigley, J., Pepe, M., & Fisher, L. (1990). Continual reassessment method: a practical design for phase 1 clinical trials in cancer. Biometrics, 46(1), 33–48. DOI: 10.2307/2531628 ↗
- Chevret, S. (Ed.). (2006). Statistical Methods for Dose-Finding Experiments. Wiley. ISBN: 978-0470861608
نحوهٔ استناد به این صفحه
ScholarGate. (2026, June 3). Adaptive Phase I Clinical Trial Design. ScholarGate. https://scholargate.app/fa/epidemiology/adaptive-phase-i-clinical-trial
کدام روش؟
این روش را در کنار نزدیکترین روشهای خویشاوندش بگذارید و آنها را کنار هم بخوانید — کتابخانه کتابها را روی میز میگشاید؛ انتخاب با شماست.
- طراحی کارآزمایی بالینی تطبیقیطراحی آزمایش↔ مقایسه
ارجاعشده در
Similar methods
در این صفحه مشکلی دیدید؟ گزارش دهید یا اصلاحی پیشنهاد کنید →