Sequenz-Alignment — Biologisches Sequenz-Alignment
Sequenz-Alignment ist eine grundlegende bioinformatische Technik, die zwei oder mehr DNA-, RNA- oder Proteinsequenzen anordnet, um Ähnlichkeitsregionen aufzudecken, evolutionäre Beziehungen abzuleiten, funktionelle Domänen zu identifizieren und Sequenzierungs-Reads zu Referenzgenomen abzubilden. Sie bildet die Grundlage für nahezu jede nachgelagerte genomische Analyse, von der Variantenbestimmung und Genexpressionsquantifizierung bis hin zur Phylogenetik und strukturellen Annotation.
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Quellen
- Needleman, S. B., & Wunsch, C. D. (1970). A general method applicable to the search for similarities in the amino acid sequence of two proteins. Journal of Molecular Biology, 48(3), 443–453. DOI: 10.1016/0022-2836(70)90057-4 ↗
- Smith, T. F., & Waterman, M. S. (1981). Identification of common molecular subsequences. Journal of Molecular Biology, 147(1), 195–197. DOI: 10.1016/0022-2836(81)90087-5 ↗
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ScholarGate. (2026, June 3). Biological Sequence Alignment. ScholarGate. https://scholargate.app/de/bioinformatics/sequence-alignment
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- ChIP-seq Peak CallingBioinformatik↔ compare
- Genomweite Assoziationsstudie (GWAS)Bioinformatik↔ compare
- Phylogenetische AnalyseBioinformatik↔ compare
- RNA-seq Differential ExpressionBioinformatik↔ compare
- Einzelzell-RNA-seq-AnalyseBioinformatik↔ compare
- Varianten-CallingBioinformatik↔ compare
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