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Process / pipelineBiopharmaceutics

体外-体内相关性

IVIVC是药物体外和体内性质之间的数学关系,旨在根据溶出度数据预测口服生物利用度。它由Amidon及其同事在1995年的生物药剂学分类系统(BCS)中提出,连接了实验室测量和临床结果,以简化药物开发。

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来源

  1. Amidon, G. L., Lennernäs, H., Shah, V. P., & Crison, J. R. (1995). A theoretical basis for a biopharmaceutic drug classification: the correlation of in vitro drug product dissolution and in vivo bioavailability. Pharmaceutical Research, 12(3), 413-420. DOI: 10.1023/A:1016212804288
  2. Shah, V. P., Amidon, G. L., & Levy, G. (1996). Level A, B, and C strategic approaches for biopharmaceutical classification-based dissolution specifications and in vitro-in vivo correlations. Pharmaceutical Research, 13(12), 1799-1801. link

如何引用本页

ScholarGate. (2026, June 3). In Vitro-In Vivo Correlation (IVIVC). ScholarGate. https://scholargate.app/zh/pharmacology/in-vitro-in-vivo-correlation

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被引用于

ScholarGateIn Vitro-In Vivo Correlation (In Vitro-In Vivo Correlation (IVIVC)). 于 2026-06-19 检索自 https://scholargate.app/zh/pharmacology/in-vitro-in-vivo-correlation · 数据集: https://doi.org/10.5281/zenodo.20539026