Process / pipelineQuantitative Systems Pharmacology
生理药代动力学
生理药代动力学 (PBPK) 是一种机械建模框架，它利用生理参数、组织特性和药物特异性属性来预测体内药物浓度随时间变化的曲线。PBPK 由 Nestorov 等研究人员在 20 世纪 90 年代严谨开发，它整合了解剖学、生物化学和动力学，以实现合理的药物开发，将体外数据与临床结果联系起来。
在 MethodMind 中打开即将推出Apply, compare, get guidance
Tools & resources
Learn & explore
视频即将推出
阅读完整方法
仅限会员
登录使用免费账户登录即可阅读本节。
方法图谱
相关方法的邻域——选择一个节点以展开探索。
来源
- Nestorov, I. (1997). Sensitivity analysis of pharmacokinetic and pharmacodynamic systems. Journal of Pharmacokinetics and Biopharmaceutics, 25(4), 529-543. link ↗
- Reddy, M. B., Yang, R. S., Clewell, H. J., & Andersen, M. E. (2005). Physiologically based pharmacokinetic modeling: science and applications. Hoboken, NJ: John Wiley & Sons. link ↗
如何引用本页
ScholarGate. (2026, June 3). Physiologically Based Pharmacokinetics (PBPK). ScholarGate. https://scholargate.app/zh/pharmacology/physiologically-based-pharmacokinetics
选用哪种方法？
将本方法与其最相近的同类并置，并排研读——本馆将书籍铺陈于案上，取舍则由您定夺。
并排比较 →