基于注册的研究

基于注册的研究利用从患者注册中心系统收集的临床数据——即特定疾病或病症患者的有组织数据库——来开展观察性研究。注册中心的研究可追溯至20世纪中叶，但自21世纪初以来，随着电子健康记录的普及和资助机构认识到其在生成真实世界证据方面的价值，这类研究已大量涌现。注册中心的研究能够提供大规模、多样化且具有代表性的患者群体，而无需承担招募和前瞻性随访的成本，从而能够快速生成临床证据。