Адаптивний дизайн дослідження
Адаптивний дизайн дослідження дозволяє попередньо визначені модифікації дослідження на основі проміжних даних — таких як переоцінка розміру вибірки, припинення через марність або ефективність, виключення неефективних груп або зміна коефіцієнтів рандомізації на користь краще працюючих методів лікування. Систематично розроблений у 1990-х–2000-х роках статистиками, такими як Покок та Дженнісон, і формалізований FDA у 2019 році, адаптивні дизайни прискорюють розробку ліків, зменшують вплив неефективних методів лікування та підвищують ефективність без збільшення частоти помилкових спрацьовувань (хибнопозитивних результатів) при належному виконанні.
Читати метод повністю
Увійдіть із безкоштовним обліковим записом, щоб прочитати цей розділ.
Карта методів
Околиця споріднених методів — виберіть вузол, щоб дослідити.
Джерела
- Pocock, S. J. (2005). Current issues in the design and interpretation of clinical trials. BMJ, 330(7500), 1118–1121. link ↗
- Pallmann, P., Bedding, A. W., Choodari-Oskooei, B., Dimairo, M., Flight, L., Hampson, L. V., ... & Wason, J. (2018). Adaptive designs in clinical trials: why use them, and how to run and report them. BMC Medicine, 16(1), 29. DOI: 10.1186/s12916-018-1017-7 ↗
- FDA (2019). Adaptive Designs for Clinical Trials of Drugs and Biologics: Guidance for Industry. US Food and Drug Administration. link ↗
Як цитувати цю сторінку
ScholarGate. (2026, June 4). Adaptive Clinical Trial Design with Pre-Planned Interim Analyses. ScholarGate. https://scholargate.app/uk/clinical-research/adaptive-trial-design
Який метод?
Поставте цей метод поруч із його найближчими спорідненими й читайте їх пліч-о-пліч — бібліотека викладає книги на стіл; вибір за вами.
- Випадкове контрольоване дослідження (ВКД)Планування експерименту↔ порівняти
Згадується в
Similar methods
Помітили помилку на цій сторінці? Повідомте про неї або запропонуйте виправлення →