การออกแบบการทดลองแบบปรับได้
การออกแบบการทดลองแบบปรับได้ (adaptive trial design) ช่วยให้สามารถปรับเปลี่ยนการทดลองที่กำหนดไว้ล่วงหน้าได้ตามข้อมูลระหว่างการทดลอง เช่น การประมาณค่าขนาดตัวอย่างใหม่ การหยุดการทดลองเนื่องจากไร้ประโยชน์หรือมีประสิทธิผล การตัดแขนงการรักษาที่ไม่มีประสิทธิผลออก หรือการปรับอัตราส่วนการสุ่มให้เอื้อต่อการรักษาที่ให้ผลดีกว่า การออกแบบเหล่านี้ได้รับการพัฒนาอย่างเป็นระบบในช่วงทศวรรษ 1990–2000 โดยนักสถิติ เช่น Pocock และ Jennison และได้รับการกำหนดรูปแบบโดย FDA ในปี 2019 การออกแบบแบบปรับได้ช่วยเร่งการพัฒนายา ลดการสัมผัสกับการรักษาที่ไม่มีประสิทธิผล และเพิ่มประสิทธิภาพโดยไม่ทำให้เกิดอัตราการเกิดผลบวกลวง (false-positive rates) เพิ่มขึ้น เมื่อดำเนินการอย่างถูกต้อง
อ่านวิธีฉบับเต็ม
เข้าสู่ระบบด้วยบัญชีฟรีเพื่ออ่านส่วนนี้
แผนที่ระเบียบวิธี
ย่านของระเบียบวิธีที่เกี่ยวข้องกัน — เลือกโหนดเพื่อสำรวจ
แหล่งอ้างอิง
- Pocock, S. J. (2005). Current issues in the design and interpretation of clinical trials. BMJ, 330(7500), 1118–1121. link ↗
- Pallmann, P., Bedding, A. W., Choodari-Oskooei, B., Dimairo, M., Flight, L., Hampson, L. V., ... & Wason, J. (2018). Adaptive designs in clinical trials: why use them, and how to run and report them. BMC Medicine, 16(1), 29. DOI: 10.1186/s12916-018-1017-7 ↗
- FDA (2019). Adaptive Designs for Clinical Trials of Drugs and Biologics: Guidance for Industry. US Food and Drug Administration. link ↗
วิธีอ้างอิงหน้านี้
ScholarGate. (2026, June 4). Adaptive Clinical Trial Design with Pre-Planned Interim Analyses. ScholarGate. https://scholargate.app/th/clinical-research/adaptive-trial-design
ระเบียบวิธีใด?
วางระเบียบวิธีนี้เคียงข้างระเบียบวิธีใกล้เคียงที่สุด แล้วอ่านเปรียบเทียบกัน — คลังวางหนังสือไว้บนโต๊ะให้แล้ว ส่วนการเลือกเป็นของท่าน
เปรียบเทียบเคียงข้างกัน →