การออกแบบการทดลองทางคลินิกแบบปรับเปลี่ยนได้
การออกแบบการทดลองทางคลินิกแบบปรับเปลี่ยนได้ (Adaptive clinical trial design) เป็นกรอบการทดลองที่ยืดหยุ่น ซึ่งกำหนดรูปแบบโดย Bauer และ Köhne ในปี 1994 โดยมีกฎที่กำหนดไว้ล่วงหน้าอนุญาตให้ปรับเปลี่ยนการทดลองระหว่างดำเนินการได้ เช่น การปรับขนาดตัวอย่าง แขนการรักษา หรืออัตราส่วนการสุ่ม โดยอาศัยข้อมูลระหว่างการทดลองที่รวบรวมได้ พร้อมทั้งควบคุมอัตราความผิดพลาดประเภทที่หนึ่ง (Type I error rate) อย่างเข้มงวด
อ่านวิธีฉบับเต็ม
เข้าสู่ระบบด้วยบัญชีฟรีเพื่ออ่านส่วนนี้
แผนที่ระเบียบวิธี
ย่านของระเบียบวิธีที่เกี่ยวข้องกัน — เลือกโหนดเพื่อสำรวจ
แหล่งอ้างอิง
- Bauer, P. & Köhne, K. (1994). Evaluation of Experiments with Adaptive Interim Analyses. Biometrics, 50(4), 1029–1041. DOI: 10.2307/2533441 ↗
- FDA (2019). Adaptive Design Clinical Trials for Drugs and Biologics — Guidance for Industry. U.S. Food and Drug Administration. link ↗
วิธีอ้างอิงหน้านี้
ScholarGate. (2026, June 1). Adaptive Design for Clinical Trials. ScholarGate. https://scholargate.app/th/experimental-design/adaptive-design
ระเบียบวิธีใด?
วางระเบียบวิธีนี้เคียงข้างระเบียบวิธีใกล้เคียงที่สุด แล้วอ่านเปรียบเทียบกัน — คลังวางหนังสือไว้บนโต๊ะให้แล้ว ส่วนการเลือกเป็นของท่าน
- การทดลองเพื่อประเมินความเท่าเทียมกัน / การไม่ด้อยกว่าการออกแบบการทดลอง↔ เปรียบเทียบ
- การทดลองสุ่มและมีกลุ่มควบคุม (Randomized Controlled Trial - RCT)การออกแบบการทดลอง↔ เปรียบเทียบ
- การออกแบบการทดลองแบบลำดับ / แบบลำดับกลุ่มการออกแบบการทดลอง↔ เปรียบเทียบ