Адаптивни испитивање Фазе I — Адаптивни дизајн ескалације дозе
Адаптивно испитивање Фазе I је студија проналажења дозе прва код људи или ране фазе која континуирано ажурира препоручену дозу након сваке кохорте пацијената користећи унапред специфициран статистички модел, уместо да прати фиксно правило. Циљ је ефикасно идентификовати максималну толерисану дозу (MTD) или препоручену дозу за Фазу II (RP2D), минимизирајући излагање учесника субтерапеутским или токсичним дозама. Адаптивни дизајни — а нарочито Континуирана метода преиспитивања (CRM) — замењују или допуњују традиционалне дизајне засноване на правилима као што је 3+3 шема.
Pročitajte celu metodu
Prijavite se besplatnim nalogom da biste pročitali ovaj odeljak.
Mapa metoda
Okruženje srodnih metoda — izaberite čvor da biste istraživali.
Izvori
- O'Quigley, J., Pepe, M., & Fisher, L. (1990). Continual reassessment method: a practical design for phase 1 clinical trials in cancer. Biometrics, 46(1), 33–48. DOI: 10.2307/2531628 ↗
- Chevret, S. (Ed.). (2006). Statistical Methods for Dose-Finding Experiments. Wiley. ISBN: 978-0470861608
Kako citirati ovu stranicu
ScholarGate. (2026, June 3). Adaptive Phase I Clinical Trial Design. ScholarGate. https://scholargate.app/sr/epidemiology/adaptive-phase-i-clinical-trial
Koja metoda?
Postavite ovu metodu pored njoj najbližih srodnika i čitajte ih uporedo — biblioteka polaže knjige na sto; izbor je na vama.
- Адаптивно дизајнирање клиничких испитивањаEksperimentalni dizajn↔ uporedi
Citirana u
Similar methods
Uočili ste grešku na ovoj stranici? Prijavite je ili predložite ispravku →