Адаптивно дизајнирање клиничких испитивања
Адаптивно дизајнирање клиничких испитивања је флексибилан експериментални оквир, формализован од стране Бауера и Кехнеа 1994. године, у којем су унапред дефинисана правила дозвољавају модификацију испитивања у средњој фази — прилагођавање величине узорка, група за третман или односа рандомизације — на основу акумулираних привремених података, уз стриктну контролу стопе грешке типа I.
Pročitajte celu metodu
Prijavite se besplatnim nalogom da biste pročitali ovaj odeljak.
Method map
The neighbourhood of related methods — select a node to explore.
Izvori
- Bauer, P. & Köhne, K. (1994). Evaluation of Experiments with Adaptive Interim Analyses. Biometrics, 50(4), 1029–1041. DOI: 10.2307/2533441 ↗
- FDA (2019). Adaptive Design Clinical Trials for Drugs and Biologics — Guidance for Industry. U.S. Food and Drug Administration. link ↗
Kako citirati ovu stranicu
ScholarGate. (2026, June 1). Adaptive Design for Clinical Trials. ScholarGate. https://scholargate.app/sr/experimental-design/adaptive-design
Which method?
Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.
- Суђење еквивалентности / неинфериорностиEksperimentalni dizajn↔ compare
- Рандомизовано контролисано испитивање (РКИ)Eksperimentalni dizajn↔ compare
- Секвенцијални / групно-секвенцијални дизајни испитивањаEksperimentalni dizajn↔ compare
Citirana u
Uočili ste grešku na ovoj stranici? Prijavite je ili predložite ispravku →