Ispitivanje faze I kliničkog ispitivanja prilagođeno riziku
Ispitivanje faze I kliničkog ispitivanja prilagođeno riziku je studija prvog uvođenja kod ljudi ili studija određivanja doze koja eksplicitno uključuje kovarijate rizika na nivou pacijenta — kao što su funkcija organa, prethodna terapija ili genetski markeri — u model eskalacije doze. Umesto da se svi uključeni učesnici tretiraju kao homogeni, dizajn uzima u obzir individualne razlike u toleranciji, dozvoljavajući da preporučena doza varira po stratumu rizika. Ovaj pristup je posebno čest u onkologiji, gde pacijenti sa oštećenom bubrežnom funkcijom ili prethodno intenzivno lečenom bolešću mogu tolerisati niže doze od šire populacije.
Pročitajte celu metodu
Prijavite se besplatnim nalogom da biste pročitali ovaj odeljak.
Mapa metoda
Okruženje srodnih metoda — izaberite čvor da biste istraživali.
Izvori
- Iasonos, A., Wilton, A. S., & Gonen, M. (2008). A review of stochastic dose-finding methods. Statistics in Medicine, 27(25), 5031–5046. link ↗
- O'Quigley, J., Pepe, M., & Fisher, L. (1990). Continual reassessment method: A practical design for phase 1 clinical trials in cancer. Biometrics, 46(1), 33–48. link ↗
Kako citirati ovu stranicu
ScholarGate. (2026, June 3). Risk-Adjusted Phase I Clinical Trial. ScholarGate. https://scholargate.app/sr/epidemiology/risk-adjusted-phase-i-clinical-trial
Koja metoda?
Postavite ovu metodu pored njoj najbližih srodnika i čitajte ih uporedo — biblioteka polaže knjige na sto; izbor je na vama.
- Адаптивни испитивање Фазе IEpidemiologija↔ uporedi
- Бајезијанско испитивање у Фази IEpidemiologija↔ uporedi
- Analiza doza-odgovorEpidemiologija↔ uporedi
- Klinička studija faze IEpidemiologija↔ uporedi
- Случајно контролисана студија (RCT)Epidemiologija↔ uporedi
Similar methods
Uočili ste grešku na ovoj stranici? Prijavite je ili predložite ispravku →