Adaptivno kliničko ispitivanje Faze II — Dizajn adaptivnog kliničkog ispitivanja Faze II
Adaptivno kliničko ispitivanje Faze II je prospektivni eksperimentalni dizajn u kojem unapred definisana pravila omogućavaju modifikaciju protokola studije — kao što je odustajanje od krakova, prilagođavanje veličine uzorka ili sužavanje populacije pacijenata — na osnovu akumuliranih privremenih podataka, bez povećanja stope greške tipa I. Dizajn se široko koristi u ranoj fazi razvoja lekova za efikasno skriningovanje kandidatskih doza ili tretmana uz očuvanje statističke validnosti.
Pročitajte celu metodu
Prijavite se besplatnim nalogom da biste pročitali ovaj odeljak.
Mapa metoda
Okruženje srodnih metoda — izaberite čvor da biste istraživali.
Izvori
- Bauer, P., & Kohne, K. (1994). Evaluation of experiments with adaptive interim analyses. Biometrics, 50(4), 1029–1041. DOI: 10.2307/2533441 ↗
- Chow, S.-C., & Chang, M. (2008). Adaptive Design Methods in Clinical Trials. Chapman & Hall/CRC. ISBN: 978-1584887775
Kako citirati ovu stranicu
ScholarGate. (2026, June 3). Adaptive Phase II Clinical Trial Design. ScholarGate. https://scholargate.app/sr/epidemiology/adaptive-phase-ii-clinical-trial
Koja metoda?
Postavite ovu metodu pored njoj najbližih srodnika i čitajte ih uporedo — biblioteka polaže knjige na sto; izbor je na vama.
- Kliničko ispitivanje faze IIEpidemiologija↔ uporedi
Citirana u
Similar methods
Uočili ste grešku na ovoj stranici? Prijavite je ili predložite ispravku →