Одноклеточное эпигеном-широкое исследование ассоциаций (scEWAS)
Одноклеточное эпигеном-широкое исследование ассоциаций (scEWAS) анализирует эпигенетические метки — в первую очередь метилирование ДНК или доступность хроматина — по всему геному с разрешением на уровне отдельных клеток, а затем статистически связывает вариации этих меток с фенотипом, заболеванием или воздействием. Разрешая гетерогенность клеточных типов, которую невозможно разделить при использовании совокупных EWAS, scEWAS идентифицирует эпигенетические сигналы, специфичные для редких или смешанных популяций клеток, а не усредненные по тканям.
Читать метод полностью
Войдите с бесплатным аккаунтом, чтобы прочитать этот раздел.
Карта метода
Окружение родственных методов — выберите узел, чтобы перейти к нему.
Источники
- Zhang, Y., et al. (2022). Single-cell epigenome analysis reveals age-associated decay of heterochromatin domains in excitatory neurons in the mouse brain. Cell Research, 32(1), 1-18. link ↗
- Aryee, M. J., et al. (2014). Minfi: a flexible and comprehensive Bioconductor package for the analysis of Infinium DNA methylation microarrays. Bioinformatics, 30(10), 1363-1369. DOI: 10.1093/bioinformatics/btu049 ↗
Как цитировать эту страницу
ScholarGate. (2026, June 3). Single-Cell Epigenome-Wide Association Study. ScholarGate. https://scholargate.app/ru/bioinformatics/single-cell-epigenome-wide-association-study
Какой метод?
Поставьте этот метод рядом с ближайшими родственными и прочитайте их бок о бок — библиотека выкладывает книги на стол, а выбор за вами.
Сравнить рядом →Упоминается в
Similar methods
Related reference concepts
Нашли ошибку на этой странице? Сообщите о ней или предложите исправление →