Анализ вариаций числа копий на уровне отдельных клеток

Анализ вариаций числа копий на уровне отдельных клеток (scCNV) обнаруживает амплификации и делеции геномных сегментов в отдельных клетках, позволяя исследователям разрешать интратуморальную гетерогенность, реконструировать клональную эволюцию и отличать злокачественные клетки от нормальных с разрешением на уровне отдельных клеток. Он может применяться непосредственно к данным полногеномного секвенирования отдельных клеток или выводиться из сигналов глубины прочтения в экспериментах scRNA-seq или scATAC-seq.