Análise de Variação do Número de Cópias em Célula Única
A análise de variação do número de cópias em célula única (scCNV) detecta ganhos e perdas de segmentos genômicos dentro de células individuais, permitindo que pesquisadores resolvam a heterogeneidade intratumoral, reconstruam a evolução clonal e distingam células malignas de normais com resolução de célula única. Pode ser aplicada diretamente a dados de sequenciamento de genoma completo de célula única ou inferida a partir de sinais de profundidade de leitura em experimentos de scRNA-seq ou scATAC-seq.
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Fontes
- Garvin, T., Aboukhalil, R., Kendall, J., Baslan, T., Atwal, G. S., Hicks, J., Wigler, M., & Schatz, M. C. (2015). Interactive analysis and assessment of single-cell copy-number variations. Nature Methods, 12(11), 1058–1060. link ↗
- Gao, R., Bai, S., Henderson, Y. C., Lin, Y., Schalck, A., Yan, Y., Kumar, T., Hu, M., Sei, E., Davis, A., Wang, F., Shaitelman, S. F., Wang, J. R., Chen, K., Moulder, S., Lai, S. Y., & Navin, N. E. (2021). Delineating copy number and clonal substructure in human tumors from single-cell transcriptomes. Nature Biotechnology, 39(5), 599–608. link ↗
Como citar esta página
ScholarGate. (2026, June 3). Single-cell Copy Number Variation Analysis. ScholarGate. https://scholargate.app/pt/bioinformatics/single-cell-copy-number-variation-analysis
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