Risikojustert fase I-klinisk studie
En risikojustert fase I-klinisk studie er en studie på mennesker eller en dosefinansieringsstudie som eksplisitt inkorporerer pasientnivå-risikokovariater – som organfunksjon, tidligere behandling eller genetiske markører – i doseeskalasjonsmodellen. I stedet for å behandle alle inkluderte deltakere som homogene, tar designet hensyn til individuelle forskjeller i toleranse, slik at den anbefalte dosen kan variere etter risikostratum. Denne tilnærmingen er spesielt vanlig i onkologi, der pasienter med nedsatt nyrefunksjon eller tungt forbehandlet sykdom kan tåle lavere doser enn den bredere populasjonen.
Les hele metoden
Logg inn med en gratis konto for å lese denne delen.
Metodekart
Nabolaget av beslektede metoder — velg en node for å utforske.
Kilder
- Iasonos, A., Wilton, A. S., & Gonen, M. (2008). A review of stochastic dose-finding methods. Statistics in Medicine, 27(25), 5031–5046. link ↗
- O'Quigley, J., Pepe, M., & Fisher, L. (1990). Continual reassessment method: A practical design for phase 1 clinical trials in cancer. Biometrics, 46(1), 33–48. link ↗
Slik siterer du denne siden
ScholarGate. (2026, June 3). Risk-Adjusted Phase I Clinical Trial. ScholarGate. https://scholargate.app/no/epidemiology/risk-adjusted-phase-i-clinical-trial
Hvilken metode?
Sett denne metoden ved siden av sin nærmeste slektning og les dem side om side — biblioteket legger bøkene på bordet; valget er ditt.
- Adaptiv fase I klinisk studieEpidemiologi↔ sammenlign
- Bayesiansk fase I klinisk studieEpidemiologi↔ sammenlign
- Dose-Respons-AnalyseEpidemiologi↔ sammenlign
- Fase I klinisk studieEpidemiologi↔ sammenlign
- Randomisert kontrollert studie (RCT)Epidemiologi↔ sammenlign
Similar methods
Funnet en feil på denne siden? Rapporter eller foreslå en rettelse →