ScholarGate
Assistent
Process / pipelineClinical trial design

Dose-eskalering design (Kontinuerlig Reevalueringsmetode)

Dose-eskalering design, formalisert som Continual Reassessment Method (CRM), er en Bayesiansk adaptiv algoritme for å identifisere den maksimale tolererte dosen (MTD) i fase I kliniske studier. Introdusert av John O'Quigley, Margaret Pepe og Lloyd Fisher i 1990, behandler CRM dose-toksisitetsrespons som en parametrisk kurve, oppdaterer en tidligere sannsynlighetsmodell etter hver pasients utfall, og tildeler påfølgende pasienter til dosen som for øyeblikket er estimert nærmest en forhåndsbestemt måltoksisitetssannsynlighet.

Finn tema med PaperMindSnartVideoSnartLast ned lysbilder

Les hele metoden

Kun for medlemmer

Logg inn med en gratis konto for å lese denne delen.

Logg inn

Metodekart

Nabolaget av beslektede metoder — velg en node for å utforske.

Dose-eskalering design (Kontinuerlig Reevalueringsmetode)
Bayesiansk inferensSekvensiell / gruppesekv…

Kilder

  1. O'Quigley, J., Pepe, M., & Fisher, L. (1990). Continual reassessment method: a practical design for phase 1 clinical trials in cancer. Biometrics, 46(1), 33–48. DOI: 10.2307/2531628

Slik siterer du denne siden

ScholarGate. (2026, June 2). Dose-Escalation Design (Continual Reassessment Method). ScholarGate. https://scholargate.app/no/experimental-design/dose-escalation-design

Hvilken metode?

Sett denne metoden ved siden av sin nærmeste slektning og les dem side om side — biblioteket legger bøkene på bordet; valget er ditt.

Sammenlign side om side
ScholarGateDose-Escalation Design (Dose-Escalation Design (Continual Reassessment Method)). Hentet 2026-06-15 fra https://scholargate.app/no/experimental-design/dose-escalation-design · Datasett: https://doi.org/10.5281/zenodo.20539026