Metaanalytisk fase I klinisk studie
En metaanalytisk fase I klinisk studie samler formelt bevis fra tidligere fase I-studier – ved hjelp av bayesiansk eller frequentistisk metaanalyse – for å konstruere en informativ prior (eller sammendragsestimat) for dose-toksisitetsforhold før eller under en ny «first-in-human»-studie eller tidligfase-studie. Tilnærmingen øker statistisk effektivitet, reduserer antall pasienter eksponert for subterapeutiske eller toksiske doser, og akselererer dosevalg ved systematisk å utnytte alle relevante historiske dose-findingsdata.
Les hele metoden
Logg inn med en gratis konto for å lese denne delen.
Metodekart
Nabolaget av beslektede metoder — velg en node for å utforske.
Kilder
- Neuenschwander, B., Capkun-Niggli, G., Branson, M., & Spiegelhalter, D. J. (2010). Summarizing historical information on controls in clinical trials. Clinical Trials, 7(1), 5–18. DOI: 10.1177/1740774509356002 ↗
- Jaki, T., Clive, S., & Weir, C. J. (2013). Principles of dose finding studies in cancer: a comparison of trial designs. Cancer Chemotherapy and Pharmacology, 71(5), 1107–1114. DOI: 10.1007/s00280-012-2059-8 ↗
Slik siterer du denne siden
ScholarGate. (2026, June 3). Meta-analytic Approach to Phase I Clinical Trials. ScholarGate. https://scholargate.app/no/epidemiology/meta-analytic-phase-i-clinical-trial
Hvilken metode?
Sett denne metoden ved siden av sin nærmeste slektning og les dem side om side — biblioteket legger bøkene på bordet; valget er ditt.
- NettverksmetaanalyseEvidenssyntese↔ sammenlign
Similar methods
Funnet en feil på denne siden? Rapporter eller foreslå en rettelse →