ScholarGate
Assistent
Process / pipelineBioinformatics / omics

Analyse av enkeltcelle kopitallsvariasjon

Analyse av enkeltcelle kopitallsvariasjon (scCNV) detekterer gevinster og tap av genomiske segmenter innenfor individuelle celler, noe som gjør det mulig for forskere å løse intratumorheterogenitet, rekonstruere klonal evolusjon og skille maligne fra normale celler med enkeltcelleoppløsning. Det kan anvendes direkte på enkeltcelle helgenomsekvenseringsdata eller utledes fra lesedybdesignaler i scRNA-seq eller scATAC-seq eksperimenter.

Åpne i MethodMindSnartVideoSnartLast ned lysbilder

Les hele metoden

Kun for medlemmer

Logg inn med en gratis konto for å lese denne delen.

Logg inn

Metodekart

Nabolaget av beslektede metoder — velg en node for å utforske.

Kilder

  1. Garvin, T., Aboukhalil, R., Kendall, J., Baslan, T., Atwal, G. S., Hicks, J., Wigler, M., & Schatz, M. C. (2015). Interactive analysis and assessment of single-cell copy-number variations. Nature Methods, 12(11), 1058–1060. link
  2. Gao, R., Bai, S., Henderson, Y. C., Lin, Y., Schalck, A., Yan, Y., Kumar, T., Hu, M., Sei, E., Davis, A., Wang, F., Shaitelman, S. F., Wang, J. R., Chen, K., Moulder, S., Lai, S. Y., & Navin, N. E. (2021). Delineating copy number and clonal substructure in human tumors from single-cell transcriptomes. Nature Biotechnology, 39(5), 599–608. link

Slik siterer du denne siden

ScholarGate. (2026, June 3). Single-cell Copy Number Variation Analysis. ScholarGate. https://scholargate.app/no/bioinformatics/single-cell-copy-number-variation-analysis

Hvilken metode?

Sett denne metoden ved siden av sin nærmeste slektning og les dem side om side — biblioteket legger bøkene på bordet; valget er ditt.

Sammenlign side om side

Referert av

ScholarGateSingle-cell Copy Number Variation Analysis (Single-cell Copy Number Variation Analysis). Hentet 2026-06-15 fra https://scholargate.app/no/bioinformatics/single-cell-copy-number-variation-analysis · Datasett: https://doi.org/10.5281/zenodo.20539026