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네트워크 기반 복사본 수 변이 분석
네트워크 기반 복사본 수 변이(copy number variation, CNV) 분석은 유전체 전역의 CNV 데이터를 단백질-상호작용(protein-protein interaction, PPI) 또는 경로 네트워크와 같은 생물학적 상호작용 네트워크와 통합하여, 원시 CNV 호출만으로는 놓칠 수 있는 기능적으로 일관된 영역, 주요 유전자 및 변형된 하위 네트워크를 식별합니다. 이 방법은 네트워크 그래프를 통해 CNV 신호를 전파함으로써, 공통 생물학적 기능으로 수렴하는 조정된 유전체 용량 불균형을 밝혀내며, 특히 암 유전체학 및 희귀 질환 연구에 강력합니다.
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출처
- Vandin, F., Upfal, E., & Raphael, B. J. (2012). De novo discovery of mutated driver pathways in cancer. Genome Research, 22(2), 375–385. DOI: 10.1101/gr.120477.111 ↗
- Leiserson, M. D. M., Vandin, F., Wu, H.-T., Dobson, J. R., Eldridge, J. V., Thomas, J. L., Papoutsaki, A., Kim, Y., Niu, B., McLellan, M., Lawrence, M. S., Gonzalez-Perez, A., Tamborero, D., Cheng, Y., Ryslik, G. A., Lopez-Bigas, N., Getz, G., Ding, L., & Raphael, B. J. (2015). Pan-cancer network analysis identifies combinations of rare somatic mutations across pathways and protein complexes. Nature Genetics, 47(2), 106–114. DOI: 10.1038/ng.3168 ↗
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ScholarGate. (2026, June 3). Network-Based Copy Number Variation Analysis. ScholarGate. https://scholargate.app/ko/bioinformatics/network-based-copy-number-variation-analysis
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