Trial Clinico Bayesiano di Fase I — Disegno per la Determinazione della Dose
Un trial clinico bayesiano di Fase I utilizza modelli di probabilità a priori e aggiornamenti sequenziali bayesiani per determinare la dose massima tollerata (MTD) di un nuovo agente. A differenza dell'escalation tradizionale basata sulla regola 3+3, l'approccio bayesiano rivede continuamente una curva dose-tossicità man mano che viene osservato l'esito di ciascun paziente, consentendo una convergenza più rapida verso la vera MTD, minimizzando al contempo l'esposizione dei pazienti a dosi non sicure o sub-terapeutiche.
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Fonti
- O'Quigley, J., Pepe, M., & Fisher, L. (1990). Continual reassessment method: a practical design for phase 1 clinical trials in cancer. Biometrics, 46(1), 33–48. DOI: 10.2307/2531628 ↗
- Chevret, S. (Ed.). (2006). Statistical Methods for Dose-Finding Experiments. Wiley. ISBN: 978-0470861769
Come citare questa pagina
ScholarGate. (2026, June 3). Bayesian Phase I Clinical Trial (Dose-Finding Design). ScholarGate. https://scholargate.app/it/epidemiology/bayesian-phase-i-clinical-trial
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