Allineamento di Sequenze — Allineamento di Sequenze Biologiche
L'allineamento di sequenze è una tecnica bioinformatica fondamentale che dispone due o più sequenze di DNA, RNA o proteine per rivelare regioni di similarità, inferire relazioni evolutive, identificare domini funzionali e mappare letture di sequenziamento a genomi di riferimento. Sottende virtualmente ogni analisi genomica a valle, dalla chiamata di varianti e la quantificazione dell'espressione genica alla filogenetica e all'annotazione strutturale.
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Fonti
- Needleman, S. B., & Wunsch, C. D. (1970). A general method applicable to the search for similarities in the amino acid sequence of two proteins. Journal of Molecular Biology, 48(3), 443–453. DOI: 10.1016/0022-2836(70)90057-4 ↗
- Smith, T. F., & Waterman, M. S. (1981). Identification of common molecular subsequences. Journal of Molecular Biology, 147(1), 195–197. DOI: 10.1016/0022-2836(81)90087-5 ↗
Come citare questa pagina
ScholarGate. (2026, June 3). Biological Sequence Alignment. ScholarGate. https://scholargate.app/it/bioinformatics/sequence-alignment
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- ChIP-seq Peak CallingBioinformatica↔ compare
- Studio di associazione sull'intero genoma (GWAS)Bioinformatica↔ compare
- Analisi FilogeneticaBioinformatica↔ compare
- RNA-seq Differential ExpressionBioinformatica↔ compare
- Analisi RNA-seq a singola cellulaBioinformatica↔ compare
- Variant CallingBioinformatica↔ compare
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