Prilagodljivi dizajn kliničkog ispitivanja faze I — Prilagodljivi dizajn eskalacije doze
Prilagodljivo kliničko ispitivanje faze I je studija prve primjene u čovjeka ili rane faze pronalaženja doze koja kontinuirano ažurira preporučenu dozu nakon svake kohorte bolesnika koristeći unaprijed određeni statistički model, umjesto praćenja fiksiranog pravila. Cilj je učinkovito identificirati maksimalnu podnošljivu dozu (MTD) ili preporučenu dozu za fazu II (RP2D) uz minimiziranje izloženosti sudionika sub-terapijskim ili toksičnim dozama. Prilagodljivi dizajni — a posebno metoda kontinuirane procjene (CRM) — zamjenjuju ili dopunjuju tradicionalne dizajne temeljene na pravilima, kao što je shema 3+3.
Pročitajte cijelu metodu
Prijavite se besplatnim računom kako biste pročitali ovaj odjeljak.
Karta metoda
Okruženje srodnih metoda — odaberite čvor za istraživanje.
Izvori
- O'Quigley, J., Pepe, M., & Fisher, L. (1990). Continual reassessment method: a practical design for phase 1 clinical trials in cancer. Biometrics, 46(1), 33–48. DOI: 10.2307/2531628 ↗
- Chevret, S. (Ed.). (2006). Statistical Methods for Dose-Finding Experiments. Wiley. ISBN: 978-0470861608
Kako citirati ovu stranicu
ScholarGate. (2026, June 3). Adaptive Phase I Clinical Trial Design. ScholarGate. https://scholargate.app/hr/epidemiology/adaptive-phase-i-clinical-trial
Koja metoda?
Postavite ovu metodu uz njoj najsrodnije i pročitajte ih jednu uz drugu — knjižnica vam knjige stavlja na stol; izbor je na vama.
- Prilagodljivi dizajn kliničkog ispitivanjaEksperimentalni dizajn↔ usporedi
Citirana u
Similar methods
Uočili ste pogrešku na ovoj stranici? Prijavite je ili predložite ispravak →