Prilagodljivi dizajn kliničkog ispitivanja
Prilagodljivi dizajn kliničkog ispitivanja je fleksibilan eksperimentalni okvir, formaliziran od strane Bauera i Köhnea 1994., u kojem unaprijed određena pravila dopuštaju izmjenu ispitivanja u sredini – prilagođavanje veličine uzorka, terapijskih krakova ili omjera randomizacije – na temelju prikupljenih privremenih podataka, uz rigoroznu kontrolu pogreške tipa I.
Pročitajte cijelu metodu
Prijavite se besplatnim računom kako biste pročitali ovaj odjeljak.
Method map
The neighbourhood of related methods — select a node to explore.
Izvori
- Bauer, P. & Köhne, K. (1994). Evaluation of Experiments with Adaptive Interim Analyses. Biometrics, 50(4), 1029–1041. DOI: 10.2307/2533441 ↗
- FDA (2019). Adaptive Design Clinical Trials for Drugs and Biologics — Guidance for Industry. U.S. Food and Drug Administration. link ↗
Kako citirati ovu stranicu
ScholarGate. (2026, June 1). Adaptive Design for Clinical Trials. ScholarGate. https://scholargate.app/hr/experimental-design/adaptive-design
Which method?
Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.
- Ispitivanje ekvivalencije / neinferiornostiEksperimentalni dizajn↔ compare
- Slučajna kontrolirana studija (RCT)Eksperimentalni dizajn↔ compare
- Sekvencijalni / Grupno-sekvencijalni dizajn ispitivanjaEksperimentalni dizajn↔ compare
Citirana u
Uočili ste pogrešku na ovoj stranici? Prijavite je ili predložite ispravak →