Kliničko ispitivanje faze I uz prilagodbu rizika
Kliničko ispitivanje faze I uz prilagodbu rizika je studija prve primjene u ljudi ili studija određivanja doze koja izričito uključuje kovarijate rizika na razini bolesnika — kao što su funkcija organa, prethodna terapija ili genetski biljezi — u model eskalacije doze. Umjesto da se svi uključeni sudionici tretiraju kao homogeni, dizajn uzima u obzir individualne razlike u podnošljivosti, dopuštajući da preporučena doza varira prema stratumu rizika. Ovaj pristup je osobito čest u onkologiji, gdje bolesnici s oštećenom bubrežnom funkcijom ili teškom prethodnom bolešću mogu podnositi niže doze od šire populacije.
Pročitajte cijelu metodu
Prijavite se besplatnim računom kako biste pročitali ovaj odjeljak.
Karta metoda
Okruženje srodnih metoda — odaberite čvor za istraživanje.
Izvori
- Iasonos, A., Wilton, A. S., & Gonen, M. (2008). A review of stochastic dose-finding methods. Statistics in Medicine, 27(25), 5031–5046. link ↗
- O'Quigley, J., Pepe, M., & Fisher, L. (1990). Continual reassessment method: A practical design for phase 1 clinical trials in cancer. Biometrics, 46(1), 33–48. link ↗
Kako citirati ovu stranicu
ScholarGate. (2026, June 3). Risk-Adjusted Phase I Clinical Trial. ScholarGate. https://scholargate.app/hr/epidemiology/risk-adjusted-phase-i-clinical-trial
Koja metoda?
Postavite ovu metodu uz njoj najsrodnije i pročitajte ih jednu uz drugu — knjižnica vam knjige stavlja na stol; izbor je na vama.
- Prilagodljivi dizajn kliničkog ispitivanja faze IEpidemiologija↔ usporedi
- Bayesijansko ispitivanje faze IEpidemiologija↔ usporedi
- Analiza doza-odgovorEpidemiologija↔ usporedi
- Faza I kliničkog ispitivanjaEpidemiologija↔ usporedi
- Randomizirano kliničko ispitivanje (RCT)Epidemiologija↔ usporedi
Similar methods
Uočili ste pogrešku na ovoj stranici? Prijavite je ili predložite ispravak →